產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準(zhǔn)備：

1.離心機(jī)

2.振蕩器
3.勻漿機(jī)/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準(zhǔn)備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準(zhǔn)備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時(shí)是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復(fù)至室溫或 37℃短時(shí)間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開(kāi)蓋。
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的所有試劑須預(yù)冷；所有器具須放-20℃冰箱預(yù)冷。整個(gè)過(guò)程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實(shí)驗(yàn)。
注意事項(xiàng)：
1. 正式實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)選取幾個(gè)樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件，取得佳實(shí)驗(yàn)效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實(shí)驗(yàn)后完成后所有樣品及接觸過(guò)的器皿應(yīng)按照規(guī)定程序處理。

兔去甲腎上腺素(NA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

犬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

兔子神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

胃泌素釋放多肽 48T/96T

P物質(zhì) 48T/96T

小鼠細(xì)胞色素C(Cyt-C)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠三碘甲狀腺原氨酸(T3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

轉(zhuǎn)膜液（Western），NC熒光素標(biāo)記磷酸化突觸后密度蛋白95抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) /FITC

熒光素標(biāo)記G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-RGS2/FITC

熒光素標(biāo)記軸突生長(zhǎng)因子CD108抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Sema7A/CD108/FITC

熒光素標(biāo)記外毛運(yùn)動(dòng)蛋白/可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Slc26a5抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Slc26a5/Prestin/FITC

熒光素標(biāo)記抗spindly抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-SPY /FITC

 熒光素標(biāo)記磷酸化非受體型酪氨酸蛋白激酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-Syk (Tyr525/526) /FITC

熒光素標(biāo)記組織因子抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Tissue factor/CD142/CF3/F3/FITC

熒光素標(biāo)記端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TERT/FITC

熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠髓系觸發(fā)受體1抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-TREM1/FITC

熒光素標(biāo)記磷酸化馬鈴薯球蛋白(結(jié)節(jié)性硬化)抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-Phospho-Tuberin/TSC2 (Ser1387)/FITC

熒光素標(biāo)記01群小川型霍亂弧抗體IgG 規(guī)格：  0.2ml  Anti-V.cholera Ogawa/FITC

Candida Elective瓊脂 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

DTM培養(yǎng)基基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

DRBC培養(yǎng)基 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

WORT瓊脂基礎(chǔ) 現(xiàn)貨促銷 250(g)

WORT肉湯基礎(chǔ) 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

YGC瓊脂 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

BIGGY瓊脂 現(xiàn)貨促銷 250(g)

改良綠色酵母和真肉湯 現(xiàn)貨促銷 250(g)

Littman瓊脂基礎(chǔ) 特價(jià)供應(yīng) 250(g)

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細(xì)胞中提取

1.收集約 10 8個(gè)細(xì)胞，3000rpm 5min（懸浮細(xì)胞直接離心，貼壁細(xì)胞使用細(xì)胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預(yù)冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實(shí)驗(yàn)選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應(yīng)用于下游研究。