產(chǎn)品簡介：

自備儀器和試劑耗材：

儀器準備：

1.離心機

2.振蕩器
3.勻漿機/勻漿器
4.渦旋混勻器
5.移液器
6.冰箱
7.冰盒
試劑準備： 

1.PBS 緩沖液 

2.蛋白定量試劑盒
耗材準備： 

1.離心管

2.吸頭
3.一次性手套

使用方法：
旋帽離心管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開蓋時液體灑落。
蛋白酶抑制劑在 2-8℃時是固體狀態(tài)，從冰箱取出后恢復至室溫或 37℃短時間水浴，變成液體狀態(tài)后離心至管底部再開蓋。
實驗過程中的所有試劑須預冷；所有器具須放-20℃冰箱預冷。整個過程須保持樣品處于低溫。本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。
注意事項：
1. 正式實驗前請選取幾個樣本做預實驗，以優(yōu)化實驗條件，取得佳實驗效果。
2. 螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。
3. 禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。
4. 樣品或試劑被污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。
5. 好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并徹底殘留清潔劑。
6. 實驗后完成后所有樣品及接觸過的器皿應按照規(guī)定程序處理。

人溶酶(LZM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人乙型腦炎病毒抗體（JE-Ab）ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

大鼠結(jié)蛋白(Des)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

硫酸角質(zhì)素 48T/96T

磷酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶 48T/96T

山羊白介素10(IL-10)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人5羥色胺轉(zhuǎn)運受體蛋白ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

載脂蛋白 48T/96T AI Apolipoprotein

人CXC趨化因子受體3(CXCR3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

降鈣素原 48T/96T

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rossman固定液人胎盤泌乳素(PL)ELISA試劑盒 Human placetal lactogen,PL ELISA Kit

小鼠磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒 Mouse phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit

大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)ELISA試劑盒Rat c-Jun N-terminal kinases,JNK ELISA Kit

大鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒Rat Insulin Receptor β,ISR-β ELISA Kit

豬磷酸化外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒Porcine phospho-extracellular signal-regulated kinase,pERK ELISA Kit

人錨蛋白(ankyrin)ELISA Kit，48T/96T

兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA Kit，48T/96T  進口/國產(chǎn)

小鼠尿激酶型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)進口/原裝

人抗SS-A/Ro抗體ELISA Kit，48T/96T 進口/分裝

人B瘤因子2(Bcl-2)ELISA Kit，48T/96T 特價促銷

大鼠內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA Kit，48T/96T  進口/國產(chǎn)

緩沖蛋白胨水    用于食品中沙門氏的預增500g

Buffered Peptone Water Preenrichment    

Fluid Tetrathionate Medium    

Rappaport-Vassiliadis R10 Broth    

亮綠瓊脂    選擇分離除傷寒沙門外的沙門氏，可與新生霉素添加劑合用500g

RV R10肉湯    食品、污水或其它樣本中選擇培養(yǎng)沙門氏500g

Brilliant Green Agar    

Fluid Selenite - Cystine Medium    

Bismuth Sulfite Agar    

HE瓊脂    從其它腸道革蘭氏陰性中分離沙門氏和志賀氏500g

操作步驟：

A：組織中提取

1.收集 0.1g 組織，加入 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上用組織研磨器或勻 漿管研磨。

2.將勻漿后樣品轉(zhuǎn)移至 1.5ml 離心管中，11000rpm 5min，吸棄上清保留沉淀。

3.至步驟 2。

B：細胞中提取

1.收集約 10 8個細胞，3000rpm 5min（懸浮細胞直接離心，貼壁細胞使用細胞刮刀或胰蛋白酶消化離心收集 均可。注意用預冷 PBS 清洗殘留培養(yǎng)基和胰蛋白酶等），吸棄上清。

2.至步驟 1。

步驟 1：加 1.0ml Lysis Buffer 1 及適量蛋白酶抑制劑（依據(jù)實驗選擇），冰上孵育 30min（每 10min 用移液槍 吹打一次），4°C 11000rpm 離心 5min，棄上清。

步驟 2：于上述步驟離心管中加入 200μl Lysis Buffer 2，置于冰上 30min（每 10min 渦旋一次），4°C 11000rpm 離心 5min，吸取上清于一新離心管中。

步驟 3：加入 40μl Balance Buffer 于上述步驟離心管中，用移液槍輕輕吹勻。

步驟 4：使用 BCA 定量試劑盒定量。

步驟 5：于步驟 3 離心管中加入 2.4μl Adjust Buffer，輕輕吹勻，并應用于下游研究。